Information
Das Hodgkin-Lymphom ist häufiger bei Patienten mit anderen Immunerkrankungen wie HIV, AIDS, Zöliakie, Epstein-Barr-Virus (Pfeiffersches Drüsenfieber) und Dermatitis herpetiformis Duhring (Hauterkrankung). Im Allgemeinen ist die Überlebensrate gut (70-80%), jedoch erleiden einige Patienten einen Rückfall, da der Krebs zwar auf die Erstlinientherapie ansprach, dann aber wieder zurückkehrte.
Ziel dieser Studie ist es, den klinischen Nutzen und die Sicherheit eines Prüfmedikaments zur Behandlung eines rezidivierten / refraktären Classic-Hodgkin-Lymphoms nach Versagen der Erstlinientherapie zu bewerten. Welche Art von Prüfarzneimittelkombination der Teilnehmer erhält, steht zu Beginn der Behandlung fest.
Ort:
Gießen
Berlin
Hannover
Munich
Kosten:
Die Teilnahme an der Studie verursacht keine zusätzlichen Kosten für Ihre übliche Behandlung, da der Sponsor das Prüfpräparat und alle für die Studie erforderlichen Tests zur Verfügung stellt. Die üblichen Behandlungskosten werden vom Sponsor finanziert.
Rückerstattung:
Die Reisekosten werden vom Sponsor der Studie getragen.
Wer kann teilnehmen?
- Kinder, Männer und Frauen
- Alter: 5-30 Jahre
- Sie müssen mit dem klassischen Hodgkin-Lymphom (cHL) diagnostiziert sein, mit Ausnahme nodulärer Lymphozyten-vorherrschender HL
- Sie müssen eine vorherige Krebstherapie erhalten haben, die nicht funktioniert hat (entweder weil sie den Krebs nicht geheilt hat oder weil der Krebs nach der Heilung mit der Erstlinientherapie wieder aufgetreten ist).
Möglicherweise müssen andere Kriterien erfüllt sein, bevor Sie sich für die Teilnahme an der Studie qualifizieren. Um herauszufinden, ob die Studie für Sie geeignet ist, klicken Sie bitte auf die untenstehende Taste und beantworten Sie den darauffolgenden Fragebogen.
Falls Sie für die Studie geeignet sind, bestimmen Sie zusammen mit dem Arzt in der Studienklinik, ob diese Studie für Sie geeignet ist.
