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Warum sollte ich an einem Forschungsprojekt teilnehmen?

Klinische Studien werden durchgeführt, um neue Behandlungsmöglichkeiten für Erkrankungen zu finden oder sogar, um diese zu verhindern oder zu erkennen. Diese Behandlungen können zum Beispiel neue Medikamente, operative Eingriffe, medizinische Apparate oder eine neue Anwendung bereits bestehender Behandlungen sein.

Das Ziel klinischer Studien ist sicherzustellen, dass die Anwendung der neuen Behandlungsmethoden sicher ist und sie dementsprechend wirken. Außerdem behandeln einige klinische Studien auch Themen wie die Auswirkungen der Behandlung auf die Lebensqualität von Patienten mit der chronischen Erkrankung. Während der Laufzeit der klinischen Studie wird jeder Patient durch geschultes medizinisches Fachpersonal wie Ärzte und Krankenschwestern professionell betreut und behandelt. Uns ist sehr wichtig, dass Sie sich während Ihrer Behandlung in guten Händen wissen. Daher sind alle klinischen Studien durch die Ethikkommission genehmigt. Die Arzneimittelbehörde (BfArM) schützt Ihre Rechte als Teilnehmer durch Überwachung der klinischen Studie während des gesamten Studienverlaufs.

Die Teilnahme an klinischen Studien ist freiwillig. Falls Sie nach Einwilligung teilzunehmen doch nicht mehr teilnehmen wollen, wird dies uneingeschränkt respektiert und Sie können die Studie jederzeit abbrechen, wenn Sie dies möchten. Sobald Sie entschieden haben, teilzunehmen, müssen Sie eine informierte Einwilligungserklärung unterzeichnen. Danach wird der Arzt Sie umfangreich und ausführlich über die Erwartungen an Sie als Patient, sowie mögliche Risiken, Nebenwirkungen und potentielle Nutzen der laufenden Studie informieren.

Falls Sie diesbezüglich Fragen haben, können Sie diese mit uns und dem medizinischen Personal besprechen.